蛋白棉（蛋白定量）-龙8国际

大家好,小豆豆来为大家解答以上的问题。蛋白棉，蛋白定量这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、蛋白质的定量定主要有直接紫外吸收法、bradford法和lorry法三种。

2、蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸，所以任何一个蛋白质都具有280nm附近的紫外吸收峰，在此波长范围内，蛋白质溶液的光密度od280nm与其浓度呈正比关系。

3、改良的bradford法，蛋白质与染料考马斯亮蓝g-250结合，在一定的线性范围内，反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比，测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。

4、lorry法。

5、蛋白质与碱性铜溶液中的cu2 络和使得肽键伸展，从而使暴露出的酪氨酸和色氨酸在碱性铜条件下与福林试剂反应，产生蓝色，在一定浓度范围内，其颜色的深浅与蛋白质中的酪氨酸和色氨酸的含量成正比，由于各种蛋白质中的酪氨酸和色氨酸的含量各不相同，因此在测定时需使用同种蛋白质作标准。

6、总rna和dna都可以用紫外分光光度计在260nm和280nm处测定吸光度值进行浓度换算，dsdna换算系数为50,rna为40,oligodna20,ssdna约为37.此外260nm/280nm的比值还可以反映出rna和dna的纯度。

7、rna比值应在2.0而dna在1.8左右mrna的定量需要借助其他生物方法,现在最常用的就是qpcr,就是定量pcr.其中有最常用的是real-time pcr 这种方法可以相对定量或者绝对定量出mrna的表达水平.中国药典推荐的方法是lorry法。

8、蛋白质与碱性铜溶液中的cu2 络和使得肽键伸展，从而使暴露出的酪氨酸和色氨酸在碱性铜条件下与福林试剂反应，产生蓝色，在一定浓度范围内，其颜色的深浅与蛋白质中的酪氨酸和色氨酸的含量成正比，由于各种蛋白质中的酪氨酸和色氨酸的含量各不相同，因此在测定时需使用同种蛋白质作标准。

9、 美国fda药典推荐的是bradford法，蛋白质与染料考马斯亮蓝g-250结合，在一定的线性范围内，反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比，测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。

10、两者大多数情况下是都能给较为精确的对蛋白质定量。

11、蛋白定量分析，现在都有很多的现成的试剂盒，像bradford蛋白定量试剂盒，bca蛋白定量试剂盒等等。

12、很简单按说明书来就行。

13、我用过北京创根胜泰的bca挺方便的。

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